第111章 遗憾（1 / 2）

　　但无论是耳蜗神经损伤，亦或是内耳毛细胞坏死，最终走向的结果只有一条——

　　那就是坏死的听神经，或内耳毛细胞，将彻底走向永久性损伤。

　　无法修复，也无法治愈。

　　如果结论真的是这样，那么俞锐就像是被生生折了翅膀，根本就无法坐飞机，一点都不能。

　　因为谁都不知道，俞锐的耳蜗神经跟内耳毛细胞在下一次飞行中会不会就此彻底坏死，从而永久性失去听力。

　　两头沉默，秦薇也忍不住叹息：“你应该也知道，一般来说，导致听力障碍的问题基因，大多在两种，一种是GJB2，还有一种是SLC26A4...”

　　她话没说完，停住了。

　　不过就算秦薇不说，顾翌安也明白。

　　他看过俞锐的检测报告，俞锐突变的基因点并不在常见的几个位置，甚至也不在罕见报道的几个突变点位。

　　如果俞锐突变的基因正好在GJB2，那一切就都好办多了。

　　秦薇研究的就是听力障碍和基因组变异之间的关系，她手下那帮研究员，每天从事的大部分小鼠实验都是针对GJB2导致的非综合征性耳聋。

　　甚至前两年，秦薇发布的研究报告还曾经提出，敲除小鼠的GJB6基因后，可以获得过度表达的GJB2，从而使小鼠听觉损伤得到有效恢复。

　　可俞锐突变的基因，连秦薇都说不曾遇到，这也就意味着，像俞锐这样的病例整个国内外基本等同于空白。

　　病因不明，能否治愈也不明，就连除了听力问题，以后还会不会出现其他任何临床症状，一切都未可知。

　　视频两端沉默了很久，顾翌安垂着眼，久久没说话。

　　高速路上，一道远光灯恍然滑过，正正打在他脸上，同时也照亮他眉宇神色中，那股深沉而又无力的落寞。

　　秦薇心疼儿子，对俞锐也一直有股愧疚弥漫未去。

　　她缓和语气，安慰道：“你也别太悲观，至少目前而言，小俞的情况还算可控，等血液样本寄过来，我再让实验室仔细研究研究，总会找到解决方案的。”

　　血液样本跨境寄送是一件很麻烦的事情，不仅需要相关机构申请，还得层层上报审批，时间至少也得半个月。

　　可除此之外，也并没有别的办法。

　　顾翌安只能低声应下。

　　“对了，”他刚说完又猛然想起来，“俞锐会经常性地说梦话，会不会也跟这个有关？”

　　“有可能，”秦薇稍作思索，片刻后又道，“不过也可能是神经方面的原因，这一点你爸爸或许更清楚。”

　　顾伯琛研究的是神经遗传和退行性疾病发病机制，这方面，他的确比秦薇更懂一些。

　　但顾伯琛不在书房，刚走了之后就一直没再回来，顾翌安点点头说：“行，那我回头再问一下他。”

　　该聊的都聊了，手机已经好几次提示电量不足，顾翌安打了声招呼，伸手正想挂断，秦薇却犹豫着叫住他。